Perfilado de sección

    •  化学反応の前後で物質が持つエネルギーの内訳が変わります。これらの差が何を意味するのかを学んでください。


       標準状態(25℃、1気圧)において、水素と酸素から水を生成する反応前後のエネルギーの内訳を下図に示します。


       反応前(原形)は、H2O2の二成分が存在して、それぞれの物質のエンタルピー(物質がもつ総エネルギー)をHH2HO2と記しました。エンタルピーの内訳は、内部エネルギー(U)PVです。ここで注意したいのは、このPは全圧(1気圧)ではなく、各成分の分圧です。各成分の分圧の合計(全圧)が標準状態では1気圧です。(柔らかいビニール袋に、水素ガスと酸素ガスを注入した状態を想像すればよい)

       水素と酸素が同じ空間に存在するのだから、体積Vは両成分共通になります。内部エネルギーは、束縛エネルギーとヘルムホルツ自由エネルギーで分配されています。ヘルムホルツ自由エネルギー(F)PVを合計したものが、ギブズエネルギー(G)です。

       原形の合計エンタルピーは、【 HH2HO2 】で表され、同様に、原形の合計ギブズエネルギーは、【 GH2GO2 】で表されます。




       原形の水素と酸素が反応すると、水(H2O)が生成されます。

      ・生成形の合計エンタルピー:HH2O

      ・合計ギブズエネルギー:  GH2Oです。

      ・生成形と原形のギブズエネルギーの差(⊿G【生成形】-【原形】): GH2O-(GH2GO2

      ・生成形と原形の束縛エネルギー差(TS【生成形】-【原形】):   TSH2O-(TSH2TSO2

      ・生成形と原形のエンタルピー差(⊿H【生成形】-【原形】):    HH2O-(HH2HO2


      さて、原形と生成形の合計エンタルピーに違いが生じています。つまり、水素と酸素が反応して水になると、反応系の総エネルギーは減少してます。つまり、外界に熱として逃げているのです。⊿H【生成形】-【原形】が熱量(⊿Q)に等しい。これが反応熱です。系からみると熱を失っているので、マイナス符号がつきます。



    • 原形と生成形のエンタルピーを右辺に、その内訳を、束縛エネルギーとギブズエネルギーとして左辺に書きだしました。

       

                    原形:                TS水素G水素TS酸素G酸素 = H水素H酸素

                    生成形:            TSG                        = H

       

      ここで、生成形と原形の両辺で差をとります(【生成形】-【原形】)

      TSG -(TS水素G水素TS酸素G酸素) = H -(H水素H酸素

      これをまとめると、

      TS【生成形】-【原形】)+ ⊿G【生成形】-【原形】 = ⊿H【生成形】-【原形】

      になります。

       


      H【生成形】-【原形】TS【生成形】-【原形】)+ ⊿G【生成形】-【原形】

       

      これが意味するところは、化学反応前後の総エネルギー差(⊿H)が、

                    【物質の集合状態を調整するのに要する束縛エネルギー変化:T・⊿S

                                                             

                    【仕事として使える自由エネルギー差:⊿G

      に分配されます。

       

       

       さて、化学反応が進む向きや、化学平衡の条件を考えるとき、「エントロピー増大」の法則が登場する。


    •  反応系の原形にはH2O2、生成形にはH2Oが存在します(下図)。生成形と原形を含めた反応系の束縛エネルギー変化は、T・⊿S【生成形】【原形】です(下図では、T・⊿Sと表示)。 この反応が起こると、反応熱(⊿Q)が外界に伝わります。外界を含めて考えると、外界は熱⊿Qをうけとっているので、外界のエントロピーは⊿QT増えました。 ただし、外界は十分に大きく、反応前後で外界を含めた温度Tは変わりません。




      反応系と外界を含めた全体のエントロピー変化を⊿S全体とすると、

       

      S全体 = ⊿S【生成形】-【原形】 + QT

       

      が成り立つ。この外界を含めた系は十分大きくて温度変化がないので、断熱系とみなせる。つまり、この系では、エントロピーが増大(S全体0 )するのです。



      エントロピー増大の条件を課すと、

       

      S全体 = ⊿S【生成形】-【原形】 + QT 0  

       

      これに、先に求めた以下の式を代入する。

       

      H【生成形】-【原形】TS【生成形】-【原形】+ ⊿G【生成形】-【原形】

                    → TS【生成形】-【原形】=⊿H【生成形】-【原形】- ⊿G【生成形】-【原形】

                    → ⊿S【生成形】-【原形】=⊿H【生成形】-【原形】T- ⊿G【生成形】-【原形】T

      ①の⊿Sに代入

      H【生成形】-【原形】- ⊿G【生成形】-【原形】+⊿QT 0             

       

      エンタルピー変化と反応熱(-Q)が等しく(H【生成形】-【原形】=-⊿Q)T>0なので、

      (-⊿Qのマイナス符号は、系からみると熱を失っているから。)


      ②は、⊿H【生成形】-【原形】- ⊿G【生成形】-【原形】-⊿H【生成形】-【原形】T 0

       

                    -⊿G【生成形】-【原形】 0

       

      つまり、

                    G【生成形】-【原形】 0 の向きに反応が進む


      化学反応が平衡にある条件とは、反応系と外界を含めたエントロピーが変化しない場合である。つまり、以下の条件が成り立ちます。

       

      G【生成形】-【原形】 0 

       


      次のコースでは、この条件式と熱力学関数を合わせて、先に扱った、化学平衡の条件式を導きます。